Lediga jobb som Kvalitetschef i Täby

Vill du bli en del av ett växande företag och ett vinnande team? Vi söker dig som är en driven erfaren Kvalitetschef med gedigen erfarenhet till vår huvudenhet i Täby som är specialiserad på skärande bearbetning.
Som kvalitetschef leder du alla aktiviteter för att säkerställa ett proaktivt kvalitetsarbete. Du är en del av ledningsgruppen och därigenom tar du en aktiv roll i utvecklingen av hela verksamheten. Rapporterar direkt till VD. Vi söker dig som har erfarenhet av att arbeta nära produktion, leverantör och kund med kvalitetsfrågor.
Rollen kräver en kunnig person med god praktisk erfarenhet och förståelse för både den kommersiella och tekniska sidan av kvalitetsarbete inom producerande verksamhet samt att kunna jobba operativt och strategiskt både internt och externt.
Tjänsten omfattar
Övergripande ansvar för företagets verksamhetssystem och dess efterlevnad.
Ansvar för det operativa kvalitetsarbetet på företaget och i detta sammanhang vara företagets representant i kvalitetsfrågor.
Uppföljning och utveckling av verksamhetens uppsatta kvalitetsmål.
Ansvar för underhåll och utveckling av kvalitetsledningssystemet.
Skapa engagemang och delaktighet i företaget runt kvalitetsfrågor.
Övergripande ansvar för företagets kontrollrutiner och kontrollutrustning.
Bevaka och säkerställa att kundkrav behandlas och tillämpas i organisationen.
Bevaka information utgiven av kunder om standarder och förändringar i standarder.
Skapa god samordning mellan produktionsteknik, produktion och kvalitet/mätteknik.
Ansvar för interna och externa revisioner.
Skapa goda förutsättningar för ett förebyggande och hållbart kvalitetsarbete genom ett nära samarbete med produktion, leverantör och kund.
Ansvarig för reklamationshantering gentemot kund och leverantör.

Kvalifikationer för att lyckas i rollen som kvalitetschef hos HSF
Du har relevant utbildning för rollen och några års erfarenhet av kvalitetsarbete inom tillverkningsindustrin samt erfarenhet från arbete med ISO 9001.
Du är en god strukturerad administratör, kommunikatör och har vanan att kunna driva/hålla igång flera projekt samtidigt.

Det är meriterande om du har erfarenheter av att
Leda förbättringsprojekt
Utveckla och implementera nya processer
Hantera kundrelationer
Arbeta med olika verktyg ”core tools” för kvalitetssystem, processer och revisioner

Personliga egenskaper
Som person är du
Ansvarstagande och självständig med stort engagemang.
Strukturerad, analytisk och systematisk samt lösningsinriktad och fokuserad på förbättringar.
Pedagogisk i din dialog med andra och har en mycket god teknisk förståelse.
Driven med en positiv personlighet.

Utbildning
Krav
Högskoleutbildad alt. 4årig teknisk gymnasial utbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet.
Grundläggande kunskap inom mätteknik & ritningsläsning

Meriterande
Erfarenhet inom mätteknik & ritningsläsning
Kunskap i affärssystemet Monitor
ISO 14001
IATF 16949
ISO 45001

Språk
Krav
Svenska
Engelska Visa mindre

Scanflex Healthcare-gruppen utvecklar, tillverkar, marknadsför och säljer globalt mobila, intra-operativa tvåplans röntgenmaskiner för ortopedisk kirurgi, bentäthetsmätare med en unik röntgen- och laserteknologi, mätinstrument för användning inom strålterapi, samt strålskyddskläder till personalen i sjukvården. Gruppens egenutvecklade Biplanar-koncept och DXL Calscan produkt är båda unika i världen och har under decennier skapat sig nischer inom ortopedi. Strålskydden är marknadsledande med sin höga kvalitet. Bolagen Swemacimaging, Demetech och Scanflex Medical ingår i gruppen och är baserade i Täby, alldeles norr om Stockholm. Läs mer på www.scanflexhealthcare.com

.

Bakgrund

Scanflex Healthcare gruppen består av tre bolag, Swemacimaging, Demetech och Scanflex Medical, vart och ett starkt specialiserat och ledande inom sin nisch.

Swemac imaging tillhandahållerapplikationer och lösningar som togs fram av ingenjörer på SAAB Aerospace för över 30 år sedan. Med samma typ av teknisk skicklighet och ingenjörskonst som behövdes vid byggandet av komplexa jetplan skapades grunden för applikationerna Swemacimaging säljer idag.

Företaget förser sjukhus och vårdinrättningar över hela världen med sina applikationer och lösningar för medicinsk bildbehandling, vilket öppnar för kirurgiska möjligheter utöver traditionella konventioner. 

Demetech utvecklar, tillverkar och marknadsför system för diagnostik och tidig prediktion av osteoporos. Demetech är lokaliserat i Sverige och startades 1996. Dual X-ray and Laser, vanligen kallad DXL, uppfanns av ett team bestående av svenska läkare, forskare och ingenjörer. Demetech's DXL Calscan instrument är det första och enda instrumentet baserat på denna teknologi. 

Scanflex Medical utvecklar och tillverkar strålskyddskläder som säljs på hela världsmarknaden. Produkterna kännetecknas av innovativ design, hög bekvämlighet för användarna samt hög kvalitet. Tillverkning sker i egna ateljéer i Sverige och Schweiz. Bolaget har funnits på marknaden i mer än ett kvarts sekel och är idag en av de ledande leverantörerna i världen inom personlig strålskyddsutrustning.

För att kunna fortsätta satsningen på nya produkter och lösningar inom alla dessa tre bolag söker vi nu en Q&R Manager med fokus på MDD/MDR och ISO 13485. 
 

Arbetsbeskrivning

Tjänsten innebär att du ansvarar och leder arbetet med att upprätthålla de kvalitets- och regulatoriska ledningssystem som företagen innehar. Huvudsakliga arbetsuppgiften är att stödja, underhålla och utveckla företagens ledningssystem gentemot tillverkning och utveckling i enlighet med gällande certifieringar och lagstiftning: exempelvis ISO-13485, MDD/MDR.

Du kommer även att arbeta med ansökningar, audits, CAPA, sitter med i utvecklings- och förändringsprojekt m.m. Du arbetar nära företagsledning och övriga organisationen i syfte att utveckla kvalitetsarbetet och compliance-frågor. Du är en viktig spelare för att skapa tydlighet och positionera företaget som en internationell leverantör av kvalificerade medicintekniska produkter och lösningar.

Specifika uppgifter och ansvarsområden som ingår i rollen är bland annat:


* Att utveckla och säkra arbetet med företagets certifieringar
* Driva verifiering och valideringsarbete
* Följa utvecklingen av för företaget centrala regelverk och standarder
* Leda arbetet vid interna och externa revisioner                                      
* Att bevaka och upprätthålla standarder och riskbedömningar
* Samverka med kunder och leverantörer i kvalitetsfrågor


Din profil

Vi söker vi dig som har:

* Relevant högskoleexamen

* Erfarenhet av compliance och kvalitetsarbete från liknande verksamhet inom medicinsk teknik

Du har ett stort intresse för att arbeta verksamhetsnära och tillsammans med verksamheten utveckla den. Samtidigt har du förståelse för lednings- och styrningsarbete på företagsnivå. Du har ett strukturerat, metodiskt och långsiktigt arbetssätt.

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Vi söker dig som är flexibel och kommunikativ. Du trivs med att bygga förtroendefulla relationer. Du har mycket goda kunskaper i engelska, såväl muntligt som skriftligt och dina svenskkunskaper är på professionell nivå.
 

Övrigt

Placering: Täby

Urval och intervjuer sker löpande varför vi gärna ser att du skickar in din ansökan så snart som möjligt.

I denna tjänst samarbetar Scanflex Healthcare och dotterbolagen med Kandidathuset AB. För frågor om tjänsten vänligen kontakta ansvarig konsult Sebastian Törnquist, [email protected] Visa mindre

Scanflex Healthcare-gruppen utvecklar, tillverkar, marknadsför och säljer globalt mobila, intra-operativa tvåplans röntgenmaskiner för ortopedisk kirurgi, bentäthetsmätare med en unik röntgen- och laserteknologi, mätinstrument för användning inom strålterapi, samt strålskyddskläder till personalen i sjukvården. Gruppens egenutvecklade Biplanar-koncept och DXL Calscan produkt är båda unika i världen och har under decennier skapat sig nischer inom ortopedi. Strålskydden är marknadsledande med sin höga kvalitet. Bolagen Swemacimaging, Demetech och Scanflex Medical ingår i gruppen och är baserade i Täby, alldeles norr om Stockholm. Läs mer på www.scanflexhealthcare.com

.

Bakgrund

Scanflex Healthcare gruppen består av tre bolag, Swemacimaging, Demetech och Scanflex Medical, vart och ett starkt specialiserat och ledande inom sin nisch.

Swemac imaging tillhandahållerapplikationer och lösningar som togs fram av ingenjörer på SAAB Aerospace för över 30 år sedan. Med samma typ av teknisk skicklighet och ingenjörskonst som behövdes vid byggandet av komplexa jetplan skapades grunden för applikationerna Swemacimaging säljer idag.

Företaget förser sjukhus och vårdinrättningar över hela världen med sina applikationer och lösningar för medicinsk bildbehandling, vilket öppnar för kirurgiska möjligheter utöver traditionella konventioner. 

Demetech utvecklar, tillverkar och marknadsför system för diagnostik och tidig prediktion av osteoporos. Demetech är lokaliserat i Sverige och startades 1996. Dual X-ray and Laser, vanligen kallad DXL, uppfanns av ett team bestående av svenska läkare, forskare och ingenjörer. Demetech's DXL Calscan instrument är det första och enda instrumentet baserat på denna teknologi. 

Scanflex Medical utvecklar och tillverkar strålskyddskläder som säljs på hela världsmarknaden. Produkterna kännetecknas av innovativ design, hög bekvämlighet för användarna samt hög kvalitet. Tillverkning sker i egna ateljéer i Sverige och Schweiz. Bolaget har funnits på marknaden i mer än ett kvarts sekel och är idag en av de ledande leverantörerna i världen inom personlig strålskyddsutrustning.

För att kunna fortsätta satsningen på nya produkter och lösningar inom alla dessa tre bolag söker vi nu en Q&R Manager med fokus på MDD/MDR och ISO 13485. 
 

Arbetsbeskrivning

Tjänsten innebär att du ansvarar och leder arbetet med att upprätthålla de kvalitets- och regulatoriska ledningssystem som företagen innehar. Huvudsakliga arbetsuppgiften är att stödja, underhålla och utveckla företagens ledningssystem gentemot tillverkning och utveckling i enlighet med gällande certifieringar och lagstiftning: exempelvis ISO-13485, MDD/MDR.

Du kommer även att arbeta med ansökningar, audits, CAPA, sitter med i utvecklings- och förändringsprojekt m.m. Du arbetar nära företagsledning och övriga organisationen i syfte att utveckla kvalitetsarbetet och compliance-frågor. Du är en viktig spelare för att skapa tydlighet och positionera företaget som en internationell leverantör av kvalificerade medicintekniska produkter och lösningar.

Specifika uppgifter och ansvarsområden som ingår i rollen är bland annat:


* Att utveckla och säkra arbetet med företagets certifieringar
* Driva verifiering och valideringsarbete
* Följa utvecklingen av för företaget centrala regelverk och standarder
* Leda arbetet vid interna och externa revisioner                                      
* Att bevaka och upprätthålla standarder och riskbedömningar
* Samverka med kunder och leverantörer i kvalitetsfrågor


Din profil

Vi söker vi dig som har:

* Relevant högskoleexamen

* Erfarenhet av compliance och kvalitetsarbete från liknande verksamhet inom medicinsk teknik

Du har ett stort intresse för att arbeta verksamhetsnära och tillsammans med verksamheten utveckla den. Samtidigt har du förståelse för lednings- och styrningsarbete på företagsnivå. Du har ett strukturerat, metodiskt och långsiktigt arbetssätt.

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Vi söker dig som är flexibel och kommunikativ. Du trivs med att bygga förtroendefulla relationer. Du har mycket goda kunskaper i engelska, såväl muntligt som skriftligt och dina svenskkunskaper är på professionell nivå.
 

Övrigt

Placering: Täby

Urval och intervjuer sker löpande varför vi gärna ser att du skickar in din ansökan så snart som möjligt.

I denna tjänst samarbetar Scanflex Healthcare och dotterbolagen med Kandidathuset AB. För frågor om tjänsten vänligen kontakta ansvarig konsult Sebastian Törnquist, [email protected] Visa mindre